瑞雪初降,知识共享。1月20日,利来囯际集团知“时”在线与中国医药教育协会联合主理的《制药企业公用工程全生命周期危害治理》课程重磅上线>刍嵩记肓艘揭┗づㄉ杓谱摇⒗磭爰始派镆揭┕こ躺杓乒靖弊芩纠硗羯颓褰嗍忠兆摇⑸镆揭┦乱挡扛弊芩纠砗罴,划分就《制药企业公用工程系统设计的危害治理》和《空调系统调试和验证确认治理》举行分享,课程从净化空调系统的基来源理、规则指南、危害剖析案例及空调系统调试、确认活动和测试项目先容等多个方面举行详尽的解说,听课的上百余位制药企业工程职员、设计院及项目治理职员关于制药历程中净化空调方面的合规性及危害治理等知识掌握的越发周全。
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汪生宝举行课程教学
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侯佳举行课程教学
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药企工程职员举行听课学习
重点一:医药净化空调辖档往大特点
·送风量大
·冷负荷大
·风机风压高、运行功率大
·压差控制严
·室内悬浮粒子及微生物浓度有严酷控制要求
·有时需要肩负事故透风
https://v.qq.com/x/page/x3320k02wzv.html
重点二:净化空调系统制作的六大趋势
·对清洁区新闻态都有要求,新闻连系,强调动态控制
·值班运行模式
·换气次数的设置
·隔离装备的使用
·系统节能的关注
·系统再调试
https://v.qq.com/x/page/x3320gbqcny.html
重点三:HVAC系统的划分原则
·按生产功效举行分区
·按清洁级别举行分区
·按运行同时性举行分区,运行班次和使用时间差别的宜脱离
设置
·按情形差别要求举行分区,例如对温湿度要求大的宜脱离设
置
·回风不可混淆的区域,空调系统应脱离
·划分空调系统应该与工艺专业充分协商,明确工艺特点,合理划分
https://v.qq.com/x/page/w3320n1zz2r.html
重点四:空调系统相关的规则、指南
·GMP&GMP指南
·设计相关标准
·施工及验收相关标准
·清洁区情形监测相关标准
·欧盟-规则指南
·EU GMP ANNEX 1 无菌产品生产 征求意见稿(第二次)
·FDA
·国际标准化组织-ISO
https://v.qq.com/x/page/f33208yumjx.html
重点五:古板的4Q确认:DQ\IQ\OQ\PQ
设计确认(DQ):确认设施、系统和装备的设计计划切合期望目的所做的州查证及文件纪录。
装置确认(IQ):对装置好的和调解过的装备或系统切合已批准的设计、制造商建媾和/或用户的要求的文件化事情。
运行确认(OQ):对装置好的和调解过的装备或系统能在整个预期的操作规模内按要求运行的文件化事情。
性能确认(PQ):是对装备及其辅助系统在相互毗连后,能凭证已获准的工艺要领和质量规格有用地、重现地举行运转的文件化事情。
https://v.qq.com/x/page/m33201zq6qz.html
《知“时”在线》是利来囯际集团至心出品的一系列线上精品分享课,每场聚焦差别热门问题,分享与制药、环保工程息息相关的内容,约请行业大咖与您在线共话行业新未来。作为2022年开年第一课,《知“时”在线》在新的一年会一连给位行业从业者们提供更多精彩课程和手艺咨询。